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摘要：你知道為什麼寶寶象父母嗎?是由基因遺傳決定的。基因在細胞裡並不是隨隨便便地存在,它們需要有一個載體,這個載體就是染色體。每條染色體攜帶上千個基因。
基因和染色體
基因
人的身體是由數以萬計的細胞組成的。這些細胞是由最初的一個精子和一個卵子結合形成的一個細胞分裂出來的，每一個細胞的細胞核都含有全部基因的拷貝。當人還是一個胚胎的時候，基因指導著身體各器官的形成，並決定它的功能。基因的這種指導功能被編制成微小的DNA密碼，影響一個人的長相、血型、膚色、骨骼等，決定一個人的基本特徵。
染色體
正常情況下，每個細胞都有46條染色體，以配對的方式存在。在每一對的染色體中，一條染色體來自於父親，而另一條來自母親。
基因和染色體的關係
基因在細胞裡並不是隨隨便便地存在，它們需要有一個載體，這個載體就是染色體。每條染色體攜帶上千個基因。
寶寶將來像誰
寶寶像父母
大多數寶寶都長得像自己的父母。寶寶的每一個特徵都是由一對基因決定的。其中一個基因來自母親，另一個來自父親。父母可能遺傳給孩子相同的基因表現類型，也有可能遺傳給孩子不同的基因表現類型。如果一對基因中父親給的基因表現類型占優勢，寶寶的某些特徵就像父親。
寶寶像祖父母
這是因為寶寶獲得了父母從祖父母那裡繼承來的染色體，具有了祖父母的遺傳特徵。
寶寶某些特徵不像家族中的人
寶寶有可能繼承了父母攜帶的但在父母的體內並沒有顯示其性狀的基因。通常特徵中的顯性基因會覆蓋隱性基因，但如果父母都把自己某些特徵的隱性基因傳給了寶寶，那就沒有顯性基因來覆蓋了，所以寶寶就體現了父母給的隱性基因的特徵。
寶寶的性別是怎麼決定的
寶寶的性別從受精的那一瞬間就決定了。因為在23對染色體中，只有1對性染色體(X染色體和Y染色體)決定了寶寶是男孩還是女孩。母親攜帶的是XX染色體，父親是XY染色體，性別取決於寶寶從父親那獲得的是X染色體還是Y染色體。
男寶寶(XY)
從母親這得到了X染色體，從父親那得到了Y染色體。
女寶寶(XX)
從母親這得到了X染色體，從父親那得到了X染色體。
什麼樣的疾病會被遺傳的
如果一些基因在形成時發生錯誤就有可能導致遺傳疾病的發生。我國患有各自不同程度的遺傳病的新生兒大約佔3%~10%。
單基因遺傳病：(1種病由1對基因決定)
多發性結腸息肉症、成骨不全症、牛皮癬、高膽固醇血症、多囊腎、神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、腓肌萎縮症、軟骨發育不全、多指、並指、上瞼下垂、先天聾啞、全身自化、血友病、著色性乾皮病、苯丙酮尿症、魚鱗症、眼球震顫、視網膜色素變性、抗維生素D佝僂病等。
多基因遺傳病：(每種病由多對基因和環境因素共同作用)
原發性高血壓、支氣管哮喘、冠心病、糖尿病、類風濕性關節炎、精神分裂症、癲癇、先天性心髒病、消化性潰瘍、下肢靜脈曲張、青光眼、腎結石、脊柱裂、無腦兒、唇裂、腭裂、畸形足。
染色體病：(染色體異常所致的遺傳病)
先天愚型、原發性小睾症、先天性卵巢發育不全症、兩性畸形等。
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